Epoch Times avslöjar idag i en sensationell artikel att över 5,7 miljoner doser med covidvaccin varav 310 000 doser som har injicerats i svenskar inte hade klarat de grundläggande kraven på god tillverkningssed (GMP) och borde därför inte fått tillstånd att användas.
Flera dödsfall och allvarliga biverkningar går enligt EMA:s databas för biverkningar att härleda till just dessa batcher. Det som har skett är olagligt enligt EU:s egna direktiv.
Epoch Times skriver:
Hedley Rees är inte förvånad över att GMP-certifikaten inte kan hittas i databasen och menar att de helt enkelt inte kan existera eftersom de processer som ingår i utfärdandet av certifikaten innefattar Läkemedelsverkets granskning där produkten inte godkändes.
– De svenska myndigheterna borde inte ha tagit emot vaccinen utan ett fullständigt och korrekt CoC, utan skickat tillbaka dem, säger han och tillägger:
– Det här är allvarligt, oacceptabelt, farligt och olagligt enligt EU:s direktiv.
Trots att Läkemedelsverket ansvarade för granskningen av Pfizer/Biontechs vaccin som mynnade ut i 117 anmärkningar, varav tre av allvarlig grad, så tog man in vaccin som inte var säkra att användas.
Enligt uppgifter från Folkhälsomyndigheten har över 310 000 doser från dessa batcher gått ut till regionerna och getts till svenska folket.
Som nämnts ovan resulterade Läkemedelsverkets granskning av produktionen i Andover och Mainz den 20 november 2020 i 117 anmärkningar, varav tre ansågs vara allvarliga.
En av de allvarliga anmärkningarna handlade om att andelen mRNA i vaccinet skilde sig markant åt mellan de kliniska och de kommersiella batcherna. Andelen var lägre i de som var avsedda för kommersiell användning.
Läs hela artikeln här:
https://www.epochtimes.se/Allvarliga-fel-i-vaccinproduktion—Lakemedelsverket-blundar-568601
Jag tror att det är tur att det blev så. Jag tror att skadorna hade blivit mycket värre om ”vaccinet” hade kommit fram som det skulle.